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2019执业药师《药事管理与法规》每日一练(4.11)

2019-04-11 15:56:06|
【倒计时198天】2019年执业药师新政策已经正式实施,2019年考试难度不会减小,考生们要努力备战了,跟着小编每天进行练习打卡计划,巩固知识提高能力,从量的积累到质的蜕变,相信考试场上的我们,都个个光芒四射。

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2019执业药师《药事管理与法规》练习题更多考题点击>>>广东执业药师药事管理与法规

1、【1-4】

A.县级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

<1> 、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是

<2> 、区域性批发企业有与特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是

<3> 、负责药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监管工作的部门是

<4> 、区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

2、【1-3】

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第三类疫苗

D.第四类疫苗

<1> 、须标明“免疫规划”专用标识的疫苗属于

<2> 、乙型肝炎疫苗属于

<3> 、由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

3、【1-3】

A.【用法用量】

B.【禁忌症】

C.【注意事项】

D.【药物过量】

<1> 、影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在

<2> 、用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在

<3> 、过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在

4、【1-2】

A.立即

B.3个工作日

C.7个工作日

D.15个工作日

<1> 、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

<2> 、医疗器械二级召回决定的应在几日内完成

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(责任编辑:广东中公教育)
关键词阅读 执业药师 备考 法规

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