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2019执业药师考试《药事管理与法规》每日冲刺(8.14)

2019-08-14 15:22:55| 中公医考网
【倒计时73天】即将迎来2019年执业药师考试,不知道大家复习的怎么样了呢?在一张试卷背后,等待我们的又究竟是什么?是笑容?是叹气?是欢呼?是哭笑不得?

中公医考特供“百日冲刺”练习题,帮助大家在这寥寥无几的日子里冲刺复习,每天持续更新!“世上无难事,只要肯登攀”预祝大家药考如愿以偿,能考自己理想成绩!

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配伍选择题

[1-3]

A.型药品不良反应

B.型药品不良反应

C.型药品不良反应

D.新的药品不良反应

1. 副作用属于

2. 变态反应属于

3. 致癌属于

1-3、【答案】ABC。解析:本题主要考查药品不良反应的分类。副作用属于A型药品不良反应,致癌属于C型药品不良反应,变态反应属于B型药品不良反应。故选A、B、C。

[4-6]

A.型药品不良反应

B.型药品不良反应

C.型药品不良反应

D.新的药品不良反应

4. 毒性反应属于

5. 特异体质反应属于

6. 长期用药后致心血管疾病属于

4-6、【答案】ABC。解析:本题主要考查药品不良反应的分类。特异体质反应属于B型药品不良反应,长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应,毒性反应属于A型药品不良反应。故选A、B、C。

[7-9]

A.型药品不良反应

B.型药品不良反应

C.型药品不良反应

D.新的药品不良反应

7. 后遗效应属于

8. 致畸属于

9. 停药综合征属于

7-9、【答案】ACA。解析:本题主要考查药品不良反应的分类。致畸属于C型药品不良反应,后遗效应、停药综合征属于A型药品不良反应。故选A、C、A。

[10-12]

A.已知的药品不良反应

B.新的和严重的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

10. 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的

11. 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的

12. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的

10-12、【答案】BDD。解析:本题主要考查我国药品不良反应的报告范围。新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。答案选B。根据我国药品不良反应的监测报告范围规定,自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。答案选D。据我国药品不良反应的监测报告范围规定,新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应。答案选D。

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(责任编辑:广东中公教育)
关键词阅读 执业药师 法规 每日一练

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